Entwicklungsstufe: S2k Online seit: 02. Juni 2022

Federführend: Prof. Prof. h.c. Dr. Heinz Wiendl, Münster heinz.wiendl@ukmuenster.de Prof. Dr. Jens Schmidt, Rüdersdorf bei Berlin jens.schmidt@mhb-fontane.de

Herausgeber Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) e. V.

Bitte beachten Sie: Die Langversion der Leitlinie finden Sie als PDF zum Download oben.

Die idiopathischen Myositiden gliedern sich in Polymyositis (PM), immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (IMNM), Dermatomyositis (DM), Overlap-Myositis (OM), Anti-Synthetase-Syndrom (ASyS, syn. ASS) und Einschlusskörpermyositis (IBM). Kausale Therapien der idiopathischen Myositiden sind bislang nicht etabliert, die heute üblichen Therapieformen sind überwiegend empirisch oder basieren auf kleineren Therapiestudien (8), (25).

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